Alagille Syndrome Panel

نام های دیگر در خواست

JAG1, NOTCH2

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

سندرم آلاژیل با کلستاز (ناشی از ناهنجاری در مجاری صفراوی)، نقایص مادرزادی قلب (که با تنگی ریه مشخص می شود)، یافته های چشمی (که توسط جنین خلفی مشخص می شود)، نقایص مهره ای (شاخص مهره های عمقی پروانه ای) مشخص می شود. - چشمانی با هیپرتلوریسم متوسط، پیشانی پهن، چانه نوک تیز برجسته و بینی بلند صاف با نوک پیازی. علائم می تواند در دوران نوزادی یا اوایل کودکی شروع شود. فنوتیپ ها در بین افراد مبتلا حتی در یک خانواده بسیار متفاوت است.

نمونه مورد نیاز

5 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

31622

هزینه انجام تست

181523500