Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa (RP)

نام های دیگر در خواست

60 genes

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

رتینیت پیگمانتوزا نشان دهنده گروهی از دیستروفی های ارثی شبکیه با شیوع جهانی ~ 1 در 4000 است. RP از نظر بالینی با رسوبات رنگدانه شبکیه قابل مشاهده در معاینه فوندوس، نیکتالوپی (شب کوری) ، و به دنبال آن دژنراسیون پیشرونده گیرنده های نوری مشخص می شود. در نهایت منجر به نابینایی می شود

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

32131

هزینه انجام تست

181523500