Biotinidase Deficiency via the BTD Gene

نام های دیگر در خواست

BTD

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود کربوکسیلاز چندگانه (MCD) یک خطای ذاتی متابولیسم است که ناشی از متابولیسم معیوب بیوتین است. MCD با شروع جوانی (که دیر شروع نیز نامیده می شود) ناشی از کمبود عمیق یا جزئی بیوتینیداز است، در حالی که MCD زودرس ناشی از کمبود هولوکربوکسیلاز سنتتاز است. هر دو شکل MCD به درمان بیوتین پاسخ می دهند.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31468

هزینه انجام تست

181523500