Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome 1 and Fazio-Londe Disease (Progressive Bulbar Palsy With or Without Sensorineural Deafness) via the SLC52A3 Gene

نام های دیگر در خواست

SLC52A3

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

سندرم Brown-Vialetto-van Laere و بیماری Fazio-Londe اختلالات عصبی نادری هستند که توسط انواع ژن SLC52A3 (C20orf54) ایجاد می شوند. فلج پیازی پیشرونده همراه با ناشنوایی حسی عصبی، که به آن سندرم براون-ویالتو-وان لایر نیز می‌گویند، اختلالی است با یافته‌های بالینی فلج پیاز، زوال عصبی، ضعف عضلانی، نارسایی تنفسی و مرگ زودرس.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31446

هزینه انجام تست

181523500