CEBPA Mutation Analysis

نام های دیگر در خواست

CEBPA

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی

جهش های CEBPA در 6٪ تا 15٪ AML نوظهور و در 15٪ تا 18٪ AML با کاریوتیپ های طبیعی یافت می شود. جهش های CEBPA در غیاب ناهنجاری های مرتبط با سیتوژنتیک و عدم مضاعف شدگی FLT3 با پیش آگهی مطلوب همراه هستند.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی یا 2 سی سی آسپیره مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

-

کد تست

3128

هزینه انجام تست

20.513.000