Carnitine Palmitoyltransferase 1A Deficiency via the CPT1A Gene

نام های دیگر در خواست

CPT1A

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود کارنیتین پالمیتویل ترانسفراز 1A (CPT1A) یک اختلال اکسیداسیون اسیدهای چرب با زنجیره بلند است. سن شروع متفاوت است، اما به طور معمول در دوران نوزادی یا اوایل کودکی است. علائم معمولاً همزمان با تب و/یا بیماری گوارشی رخ می‌دهد و شروع آن می‌تواند بسیار سریع باشد.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31448

هزینه انجام تست

181523500