Cohen Syndrome

نام های دیگر در خواست

VPS13B [COH1] gene

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی

سندرم کوهن یک بیماری ژنتیکی است که بسیاری از قسمت های بدن را تحت تاثیر قرار میدهد و با چاقی ، ناتوانی ذهنی ، ناهنجاری های جمجمه و صورت و اختلالات چشمی مشخص میشود. چندین جهش در ژن VPS13B یا COH1 باعث سندرم کوهن می شود.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

20روز کاری

کد تست

3145

هزینه انجام تست

154610000