EGFR Mutation Detection

نام های دیگر در خواست

EGFR gene

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی

این تست برای بررسی پاسخ به درمان مهار کننده تیروزین کیناز مانند Erlotinib، Gefitinib، IRESSA، Tarceva در درمان سرطان ریه NSCLC انجام می شود. آنالیز اگزون 18 تا 21 ژن EGFR در کارسینومای ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) همراه با افزایش حساسیت به مهارکننده های تیروزین کیناز توصیه می شود. تشخیص جهش های مقاوم به شیمی درمانی مانند T790M در بیمارانی که با TKI تحت درمان قرار می گیرند برای برنامه ریزی درمان جایگزین مفید می باشد.

نمونه مورد نیاز

بلوک پارافینه بافت تومور

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال نمونه بدون آسیب

زمان جوابدهی

10روز کاری

کد تست

31121

هزینه انجام تست

19163000