نام های دیگر در خواست
ATP1A2, ATP1A3, CACNA1A, COL4A1, NOTCH3, PRRT2, SCN1A, SLC2A1
توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV
اهمیت بالینی
میگرن همی پلژیک خانوادگی (FHM) یک اختلال عصبی نادر و اپیزودیک است که با میگرن همراه با آئورا همراه با ضعف نیمی از بدن شناسایی می شود. علائم عصبی هاله FHM معمولاً شامل اختلال بینایی، از دست دادن حس یا دیسفازی است که ممکن است از ساعت ها تا چند روز پس از میگرن اولیه طول بکشد. سایر علائم رایج عبارتند از تهوع، استفراغ و حساسیت شدید به نور یا صدا.
نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه
