نام های دیگر در خواست
ALK, AKT1, BRAF, CCND1, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ESR1, FGFR2, FGFR3, GATA3, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KRAS, KIT, MAP2K1, MET, MYC, NFE2L2, HRAS, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PPP2R1A, ROS1, U2AF1
توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پانل در ژنوم در دی آن آی آزاد سلولی
اهمیت بالینی
این تست یک سنجش 38 ژنی است که بر روی DNA تومور در گردش بدون سلول در خون محیطی برای شناسایی جهش‌های محرک انکوژن و اهداف درمانی در سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) انجام می‌شود. این روش 95% مطابقت با بافت را در اعتبار سنجی بالینی نشان می دهد. کشف جهش‌های قابل عمل در بیماران مبتلا به NSCLC پیشرفته در هنگام تشخیص یا پیشرفت را امکان‌پذیر می‌سازد، زمانی که نتایج سریع‌تر از نتایج آزمایش بافت مورد نیاز است، یا بافت ناکافی، در دسترس یا عملی نیست. پوشش بیومارکر شامل محرک‌های انکوژنیک و نشانگرهای پیش‌آگهی است که توسط دستورالعمل‌ها و ادبیات فعلی توصیه می‌شود. نتایج مثبت در یک گزارش کارآزمایی بالینی که به راحتی قابل خواندن است، اندازه‌گیری و ارائه می‌شود .فرصت ها، درمان های تایید شده در NSCLC پیشرفته و سایر نشانه ها، و ارتباط با مقاومت درمانی. در صورت امکان، آزمایش بافت از طریق بیوپسی مایع توصیه می شود
نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی در تیوب های جمع آوری سل فری
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه
