Gyrate Atrophy of Choroid and Retina via the OAT Gene

نام های دیگر در خواست

OAT

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

آتروفی ژیرات (GA) یک اختلال چشمی اتوزومال مغلوب است که با دژنراسیون پیشرونده کوریورتینال مشخص می شود که منجر به از دست دادن بینایی می شود. علائم دیگر عبارتند از هیپراورنیتینمی، از دست دادن پیشرونده بینایی مرکز مرکز، ناهنجاری های جزئی سیستم عصبی مرکزی و محیطی، و آتروفی فیبر عضلانی نوع II همراه با تجمع توده های لوله ای. با این حال، فنوتیپ بالینی تا حد زیادی محدود به چشم است.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31417

هزینه انجام تست

181523500