Holoprosencephaly, Autosomal Dominant, Nonsyndromic

نام های دیگر در خواست

CDON, CRIPTO, DISP1, DLL1, FGF8, FOXH1, GAS1, GLI2, NODAL, PTCH1, SHH, SIX3, TGIF1, ZIC2

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

هولوپروسسفالی (HPE) یک ناهنجاری رشدی نسبتاً شایع در جلو مغز انسان است. که احتمال آن 1 در 10000 تولد زنده و تقریباً 1 در 250 سقط جنین خود به خودی است. هولوپروسسفالی هم دلایل ژنتیکی و هم غیر ژنتیکی دارد.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

32065

هزینه انجام تست

181523500