توضیح تست
استخراج RNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور جابجایی های کروموزومی در حد رونوشت های ژنی با هدف بررسی ژن نوترکیب
اهمیت بالینی
لوسمی میلوئیدی حاد با واژگونی کروموزوم 16 معمولا با تمایز گرانولوسیتیک و منوسیتیک(classification FAB-M4 ) و همچنین مشخصا با حضور اجزا ائوزینوفیلیک غیرنرمال در مغزاستخوان همراهی دارد. معمولا در 8-5 درصد از افراد مبتلا به AML یافت می شود، مطالعات کلینیکی نشان داده اند که افراد مبتلا، با این جابجایی در اغلب موارد بهبودی کامل را پس از درمان نشان می دهند. ژنهای درگیر در این واژگونی شامل ژن MYH11 در ناحیه p13 و ژن CBFB در ناحیه q22 واقع در کروموزوم 16 می باشند.
نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی یا 2 سی سی آسپیره مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه
