Rubinstein-Taybi Syndrome and Floating-Harbor Syndrome

نام های دیگر در خواست

CREBBP, EP300, SRCAP genes

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

سندرم روبینشتاین طیبی (که به آن سندروم شست-هالوکس پهن نیز می‌گویند) با کوتاهی قد، ویژگی‌های مشخص صورت، شست‌ها و انگشتان بزرگ پا، ناتوانی ذهنی متوسط تا شدید و عقب ماندگی رشد پس از زایمان مشخص می‌شود. سایر ویژگی ها شامل کریپتورکیدیسم، میکروسفالی، تاخیر در گفتار، تاخیر در سن استخوانی، رفلاکس معده به مری، کولوبوما، ناهنجاری های کلیوی و نقص مادرزادی قلب است.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

32424

هزینه انجام تست

181523500