Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADS Gene

نام های دیگر در خواست

ACADS

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیره کوتاه (SCADD, OMIM #201470) نقصی در تجزیه اسیدهای چرب در میتوکندری است که باعث تجمع بوتیریل کارنیتین و اسید اتیل مالونیک در خون و ادرار می شود. در حال حاضر، اکثر بیماران جدید از طریق طیف سنجی جرمی پشت سر هم در غربالگری نوزادان شناسایی می شوند و بدون علامت باقی می مانند. با این حال، بیماران مسن‌تر که از طریق علائم بالینی شناسایی می‌شوند، معمولاً علائم عصبی عضلانی از جمله هیپوتونی، تاخیر رشد و تشنج دارند. سایر علائم گزارش شده شامل تأخیر گفتار، مشکل در تغذیه، استفراغ، هیپوگلیسمی و بی حالی است.

نمونه مورد نیاز

5 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

31634

هزینه انجام تست

181523500