Spinal Muscular Atrophy

نام های دیگر در خواست

SMN1 gene

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی

آتروفی عضلانی نخاعی یک گروه از بیماری های عصبی-عضلانی است که با از دست رفتنِ نورون‌های حرکتی و تحلیل‌رفتن عضلات همراه است. این بیماری، به‌دلیل نقص (جهش) در ژن SMN1 ایجاد می‌شود که مسئول ساخت پروتئینی به نام SMN است که در تمامی سلول‌های جانداران یوکاریوت وجود دارد و جهت زنده‌ماندن نورون‌های حرکتی ضروری می باشد.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

15روز کاری

کد تست

31519

هزینه انجام تست

80.789.000