Systemic Primary Carnitine Deficiency via the SLC22A5 Gene

نام های دیگر در خواست

SLC22A5

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود سیستمیک اولیه کارنیتین (SPCD) اختلالی است که در اثر انتقال ناقص کارنیتین از خون به سلول ها ایجاد می شود. طیف بالینی و سن شروع SPCD بسیار گسترده است، با تنوع در تظاهرات حتی در بین اعضای خانواده.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31458

هزینه انجام تست

181523500