Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADVL Gene

نام های دیگر در خواست

ACADVL

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود هر زنجیره بلند آسیل کوآ دهیدروژناز ((VLCADD، یک نقص در تجزیه اسیدهای چرب زنجیره بسیار بلند C14-C20 در میتوکندری است. شدت VLCADD در طیف گسترده ای متفاوت است. (1) نارسایی شدید، زودرس، قلبی و چند ارگانی - در چند ماه اول زندگی، افراد مبتلا با کاردیومیوپاتی، آریتمی، افیوژن پریکارد، هپاتومگالی، هیپوتونی و دوره های هیپوگلیسمی هیپوکتوز مراجعه می کنند. (2) هیپوگلیسمی کبدی یا هیپوکتوز - هیپوگلیسمی هپاتومگالی و هیپوکتوز(3) شکل میوپاتیک اپیزودیک دیررس - ضعف و درد عضلانی تشخیص داده می شوند.

نمونه مورد نیاز

5 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

31637

هزینه انجام تست

181523500