t (12;21) with TEL-AML1 fusion gene

نام های دیگر در خواست

t (12;21)

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج RNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور جابجایی های کروموزومی در حد رونوشت های ژنی با هدف بررسی ژن نوترکیب

اهمیت بالینی

این جابجایی ، که توسط سیتوژنتیک معمولی قابل تشخیص نیست ، بیشترین بازآرایی را در ALL دوران کودکی تشکیل می دهد. تقریباً در 25٪ از کل لوسمی های دوران کودکی رخ می دهد که اکثرا ایمونوفنوتیپ سلول پیش ساز B را نشان می دهند. اکثریت قریب به اتفاق بیماران دارای بیان همزمان از مارکرهای میلوئیدی نیز هستند.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی یا 2 سی سی آسپیره مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

5روز کاری

کد تست

31216

هزینه انجام تست

17.900.000