t (15;17) with PML-RARa fusion gene

نام های دیگر در خواست

t (15;17)

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج RNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور جابجایی های کروموزومی در حد رونوشت های ژنی با هدف بررسی ژن نوترکیب

اهمیت بالینی

این جابجایی کروموزومی با لوسمی حاد پرومیلوسیتی (APL)، که یک زیر مجموعه متمایز از AML می باشد که با سیتومورفولوژی M3 در ارتباط است. اهمیت طلایی این تشخیص در نقطه شکست رونوشت PML / RARa و ارتباط آن با پروتکل های درمانی ، حساسیت یا مقاومت دارویی بنام ATRA است.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی یا 2 سی سی آسپیره مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

5روز کاری

کد تست

31212

هزینه انجام تست

17.900.000