t (9;22) with BCR-ABL fusion gene

نام های دیگر در خواست

t (9;22)

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج RNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور جابجایی های کروموزومی در حد رونوشت های ژنی با هدف بررسی ژن نوترکیب

اهمیت بالینی

توالی ژن BCR-ABL1 از جابجایی قطعه های کروموزوم 9 و 22 بوجود می آید. این جابجایی اغلب در نواحی شکست اصلی این دو ژن اتفاق میافتد که نهایتا کروموزوم 22 شامل ژن BCR-ABL1 خواهد بود که به عنوان کروموزوم فیلادلفیا شناخته می شود. این تست برای تشخیص و نظارت بر موارد مثبت کروموزوم فیلادلفیا در بیماران CML و ALL و همچنین برای نظارت بر حداقل بیماری باقیمانده MRD) ) برای ALL و CML مفید است.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی یا 2 سی سی آسپیره مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

5روز کاری

کد تست

31211

هزینه انجام تست

17.900.000