CMO ARUP از FDA می خواهد که قوانین پیشنهادی تنظیم کننده LDT ها را در نظر کمیته کنگره پس بگیرد.dd

آخرین اخبار روز آزماشیگاه

"جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند."

جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.جاناتان گنزن، دکترای ARUP، می‌گوید: قانون پیشنهادی FDA برای تنظیم آزمایش‌های توسعه‌یافته آزمایشگاهی، آزمایشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا آزمایش‌های ضروری را متوقف کنند و به کودکان و بیماران مبتلا به سرطان و بیماری‌های نادر آسیب برساند.