آزمایشگاه ژندیا

کاردیولوژی

قلب و عروق

Alstrom Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Becker & Duchenne Muscular Dystrophies

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

CADASIL

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Cardiofaciocutaneous Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Costello Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Dilated Cardiomyopathy

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Fabry disease

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Fragile X Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Gaucher disease

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Hereditary Hemochromatosis

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Holt-Oram Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Hypercholesterolemia

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Hypertrophic Cardiomyopathy

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

LEOPARD Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Long QT Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Marfan syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Noncompaction of Left Ventricular Myocardium

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Right Ventricular Arrhythmogenic Dysplasia

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Spinal Muscular Atrophy

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Thrombophilia markers

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Amyloidogenic Transthyretin Amyloidosis

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Marfan syndrome and Related Aortopathies (Exome)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Brugada Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Comprehensive Cardiac Arrhythmia

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Familial Atrial Fibrillation Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Long QT Syndrom

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Short QT Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC)/Dysplasia

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Sudden Cardiac Arrest

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Comprehensive Cardiology

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Dilated Cardiomyopathy

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Hypertrophic Cardiomyopathy

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Left Ventricular Noncompaction (LVNC)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Pan Cardiomyopathy

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Alagille Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Comprehensive Congenital Heart Disease

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Nonsyndromic Congenital Heart Disease

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Noonan Spectrum Disorders/RASopathies

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis (PFIC) and Alagille syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Disorders of Fatty Acid Oxidation (FAOD)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Glutaric Acidemia Type II

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the Gene

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency and Long-Chain 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase Deficiency

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the Gene

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Smith-Lemli-Opitz Syndrome via the DHCR7 Gene

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Smith-Lemli-Opitz Syndrome via the DHCR7 Gene

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Systemic Primary Carnitine Deficiency via the Gene SLC22A5

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the Gene ACADVL

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Ectodermal Dysplasia

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Ellis-van Creveld Syndrome (EVC)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Ehlers-Danlos Syndromes (EDS)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Generalized Arterial Calcification of Infancy and Pseudoxanthoma Elasticum

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)/Osler-Weber-Rendu Disease, and Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome (CM)-AVM

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Heterotaxy, Situs Inversus and Kartagener's Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

X-linked Heterotaxy (HTX1) via the Gene ZIC3

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Holt-Oram Syndrome (HOS) via the Gene TBX5

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Familial Hypercholesterolemia (FH)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Left Ventricular Noncompaction (LVNC)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Loeys-Dietz Syndrome

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Marfan syndrome and Related Aortopathies (Exome)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Generalized Arterial Calcification of Infancy and Pseudoxanthoma Elasticum

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

Stroke, Cerebral Hemorrhage, Hemiplegia, and Migraine

قلب و عروق

جزییات تست را ببینید

کیفیت،همکاری،دلسوزیd

کاردیولوژی

Alstrom Syndrome

Becker & Duchenne Muscular Dystrophies

CADASIL

Cardiofaciocutaneous Syndrome

Costello Syndrome

Dilated Cardiomyopathy

Fabry disease

Fragile X Syndrome

Gaucher disease

Hereditary Hemochromatosis

Holt-Oram Syndrome

Hypercholesterolemia

Hypertrophic Cardiomyopathy

LEOPARD Syndrome

Long QT Syndrome

Marfan syndrome

Noncompaction of Left Ventricular Myocardium

Right Ventricular Arrhythmogenic Dysplasia

Spinal Muscular Atrophy

Thrombophilia markers

Amyloidogenic Transthyretin Amyloidosis

Marfan syndrome and Related Aortopathies (Exome)

Brugada Syndrome

Comprehensive Cardiac Arrhythmia

Familial Atrial Fibrillation Syndrome

Long QT Syndrom

Short QT Syndrome

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC)/Dysplasia

Sudden Cardiac Arrest

Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

Comprehensive Cardiology

Dilated Cardiomyopathy

Hypertrophic Cardiomyopathy

Left Ventricular Noncompaction (LVNC)

Pan Cardiomyopathy

Alagille Syndrome

Comprehensive Congenital Heart Disease

Nonsyndromic Congenital Heart Disease

Noonan Spectrum Disorders/RASopathies

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis (PFIC) and Alagille syndrome

Disorders of Fatty Acid Oxidation (FAOD)

Glutaric Acidemia Type II

Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the Gene

Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency and Long-Chain 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase Deficiency

Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the Gene

Smith-Lemli-Opitz Syndrome via the DHCR7 Gene

Smith-Lemli-Opitz Syndrome via the DHCR7 Gene

Systemic Primary Carnitine Deficiency via the Gene SLC22A5

Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency via the Gene ACADVL

Ectodermal Dysplasia

Ellis-van Creveld Syndrome (EVC)

Ehlers-Danlos Syndromes (EDS)

Generalized Arterial Calcification of Infancy and Pseudoxanthoma Elasticum

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)/Osler-Weber-Rendu Disease, and Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome (CM)-AVM

Heterotaxy, Situs Inversus and Kartagener's Syndrome

X-linked Heterotaxy (HTX1) via the Gene ZIC3

Holt-Oram Syndrome (HOS) via the Gene TBX5

Familial Hypercholesterolemia (FH)

Left Ventricular Noncompaction (LVNC)

Loeys-Dietz Syndrome

Marfan syndrome and Related Aortopathies (Exome)

Generalized Arterial Calcification of Infancy and Pseudoxanthoma Elasticum

Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Stroke, Cerebral Hemorrhage, Hemiplegia, and Migraine